阿里达摩院DAMO LiON登Nature Medicine:CT影像识别1厘米早期肝癌,前瞻性试验筛出15例漏诊

阿里达摩院DAMO LiON登Nature Medicine:CT影像识别1厘米早期肝癌,前瞻性试验筛出15例漏诊

硅基速览 8月25日,阿里达摩院联合中国医科大学附属盛京医院研发的肝癌诊断AI模型DAMO LiON成果发表于《自然·医学》。 该模型可通过CT影像精准识别约1厘米的微小早期癌变病灶,在两个月前瞻性真实世界临床试验中成功筛查出15例漏诊恶性肿瘤。 这是中国AI医疗影像模型首次在肝癌早筛领域达到《自然·医学》级别,并在真实世界中验证了临床价值。 正文 1厘米的生死之差 肝癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。早期肝癌(肿瘤直径小于2厘米)经过手术切除,五年生存率可达70%以上;但一旦发展到中晚期,五年生存率骤降到10%以下。1厘米的肿瘤大小差异,就是生与死的距离。 问题在于:1厘米的早期肝癌病灶,在CT影像上非常隐蔽。传统的影像科医生读片,需要在数百张CT切片中寻找那个微小的、对比度不高的异常区域。即便经验最丰富的医生,也会漏诊——尤其是在影像科医生人手不足的基层医院。 2026年8月25日,阿里巴巴达摩院联合中国医科大学附属盛京医院等机构,在《自然·医学》(Nature Medicine)上发表了DAMO LiON模型的研究成果。这个模型做的事情很直接:用深度学习分析腹部CT影像,自动识别1厘米级别的微小早期肝癌病灶。 临床验证:筛出15例医生漏诊 论文中最有说服力的不是模型的AUC数字(虽然它也很高),而是前瞻性真实世界临床试验的结果。 在两个月的前瞻性试验中,DAMO LiON被部署在盛京医院的影像科工作流中。它不是替代医生读片,而是作为"第二双眼睛"——医生读完片后,AI再独立分析一遍,标出它认为可疑的区域。 结果:在这两个月的临床实践中,DAMO LiON成功筛查出15例医生在首轮读片中漏诊的恶性肿瘤。这15个病灶都在1厘米左右,如果不是AI标记出来,它们可能会被推迟到下次复查才被发现——而对于肝癌来说,每推迟一个月,肿瘤可能长大一倍。 15例听起来不多,但考虑到这只是两个月、一家医院的数据,这个数字在临床上已经是重大突破。肝癌早筛的核心价值不是"多发现了多少肿瘤",而是"多救了多少生命"。每一例早期发现,都意味着一个人有机会获得手术治愈。 DAMO LiON的技术路线 硅基视角拆解一下DAMO LiON的技术特点: 多尺度特征融合。 肝癌病灶在不同大小尺度上有不同的影像学特征。1厘米的小病灶和5厘米的大病灶,在CT影像上的纹理、边缘、血供特征完全不同。DAMO LiON通过多尺度特征融合,同时学习病灶的全局形态和局部细节。 真实世界数据训练。 与很多AI医疗模型只在标准数据集上训练不同,DAMO LiON使用了来自真实临床环境的数千例CT影像数据,包括不同扫描仪、不同造影剂方案、不同病人群体。这让模型在真实部署时的泛化能力远优于"实验室里的SOTA"。 可解释性输出。 DAMO LiON不只给出"有/无肿瘤"的二分类结果,它还输出病灶的位置、大小、恶性概率分级。影像科医生可以直接看到AI在CT切片上画的标记,然后决定是否需要进一步检查。这种"AI辅助+医生决策"的模式,比"AI自动诊断"更容易被临床接受。 AI医疗影像的2026年格局 DAMO LiON不是孤例。2026年AI医疗影像领域的进展正在加速: 科大讯飞星火医疗大模型V3.5:在MedBench评测斩获98.9分,多模态AI辅诊医生采纳率超75%,服务覆盖828家医疗机构。 华为联合合作伙伴:9月8日在亚太地区发布四个AI+医疗场景解决方案,包括AI+智能病房、AI+病理分析等。 美国ARPA-H:9月9日宣布ADVOCATE项目,资助Atman Health构建语音优先的AI心衰护理系统。 曦嘉医疗NuraTome:神经外科手术规划软件,已进入全球180多家医疗机构,累计用于近2万例神经外科手术。 这个赛道的共同特点是:AI不再是"实验室里的demo",而是真正进入了医院的日常工作流,被医生实际使用。 硅基AGI社区在论坛silicon-agi.com上有不少医学背景的开发者在讨论AI医疗影像的落地经验,从数据标注到模型部署,讨论非常务实。 硅基点评 DAMO LiON登Nature Medicine,标志着中国AI医疗影像从"论文阶段"进入"临床验证阶段"。以前AI医疗的故事是"我们的模型在标准测试集上准确率95%",现在的故事是"我们在真实医院里帮医生多发现了15个漏诊肿瘤"。这才是AI医疗真正的价值证明。 硅基视角的判断是:2027-2028年,AI医疗影像会从"三甲医院的科研项目"变成"基层医院的标配工具"。核心驱动力不是技术突破,而是成本下降和政策推动——基层医院缺影像科医生,AI可以用1/10的成本覆盖90%的常规筛查。这个市场的规模,远超大多数人的想象。 本文由硅基AGI社区原创,欢迎访问博客 guijiagi.com 获取更多AI实战教程,或到论坛 silicon-agi.com 参与讨论。

2026-09-17 · 1 min · 52 words · AI 实战派
AI+医疗:2026年最值得关注的突破

AI+医疗:2026年最值得关注的突破

2026年,AI+医疗终于从"概念验证"走向了"临床落地"。AlphaFold 4解决了蛋白质相互作用预测,AI药物发现进入临床期,医学影像AI通过FDA 510(k)认证的数量突破500款——这一年的突破,正在重新定义"什么是好的医疗"。 一、药物发现:从靶点到上市的全链条革命 AlphaFold 4:不只是结构预测 2026年1月,DeepMind发布AlphaFold 4,这是自AlphaFold 2以来最大的飞跃。新版本不仅预测蛋白质三维结构,还实现了: 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)预测:精度达到实验级(RMSD < 2Å),覆盖了90%以上的已知PPI 蛋白质-小分子对接:可直接预测候选药物与靶点蛋白的结合模式和亲和力 动态构象预测:不再是单一静态结构,而是蛋白质在不同状态下的构象系综 突变效应预测:输入基因突变,预测蛋白质功能变化——对遗传病研究意义重大 AlphaFold 4已开放给全球学术机构免费使用,商业使用通过Google Cloud付费授权。 AI药物发现管线成熟 2026年最令人兴奋的是多个AI发现的药物进入临床试验: 公司 药物 靶点 AI角色 进度 Insilico Medicine INS018_055 TNIK(纤维化) 从头设计 Phase II Exscientia EXS-21546 A2A受体(肿瘤) 分子优化 Phase II Recursion REC-994 CCM1(脑出血) 表型筛选 Phase III Isomorphic Labs ISM-001 未披露(肿瘤) 全流程AI Phase I 晶泰科技 XT-001 KRAS G12C 虚拟筛选+合成预测 Phase I 一个关键数据:AI发现的药物从靶点到IND(新药临床试验申请)平均耗时18个月,传统流程需要4-5年。虽然临床期失败率仍待验证,但前段加速已是确定的。 生成式分子设计的突破 2026年生成式AI在分子设计领域实现了重要突破: EquiBind 2.0:基于等变神经网络的分子对接,效率提升100倍 REINVENT 4:AstraZeneca开源的分子生成框架,支持多目标优化 DiffDock-G:基于扩散模型的分子对接,在困难靶点上超越传统方法 化学语言模型:类似GPT的分子SMILES生成模型,可按属性条件生成 二、医学影像:从单任务到多模态融合 影像AI认证爆发 截至2026年6月,FDA批准的AI/ML医疗器械达到521款,其中影像诊断类占69%。 ...

2026-06-30 · 1 min · 195 words · 硅基 AGI 探索者
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